应用领域：后基因组时代，如何快速评估不同基因型对表型的影响是生命科学领域面临的重要挑战。而获得所需基因型是开展此类研究的前提，基因编辑技术的出现，为快速改造基因型提供了高效而精准的工具。基于此，基因编辑细胞的定制化服务能够为广大科研人员提供多样化的研究素材，助力科学研究。本定制化服务适用于多个领域，包括合成生物学、基础生命科学研究、农业育种以及生物医药研发等。总体而言，凡涉及到基因改造的需求，都是本服务的应用对象。

技术简介：CRISPR/Cas系统是细菌和古细菌中存在的一种抵御外源核酸的天然免疫系统。2012年，研究发现其可以在体外实现对DNA的精准切割，随后CRISPR基因编辑广泛应用于不同物种的基因改造，由于其在生命科学中的重大意义，CRISPR基因编辑技术于2020年获得了诺贝尔化学奖。

目前CRISPR基因编辑基本成为了科学研究、生物医药开发及生物育种等领域的常用核心技术。其核心是利用Cas蛋白或者相关融合蛋白，与引导RNA（sgRNA）形成复合物，在细胞核内靶向目标序列，进而靶向序列进行编辑或修饰。基于CRISPR的基因编辑技术主要分为依赖于DNA双链断裂的CRISPR1.0版本和不依赖于DNA双链断裂的CRISPR2.0版本，不同版本有各自的优势领域，适用于不同研究和应用场景。CRISPR基因编辑正成为深入解析生命科学规律、推动生物医药创新与加速生物育种进程的重要驱动力。

技术优势：本课题组长期从事基因编辑研究，从基因打靶到TALEN再到如今主流的CRISPR技术，在多种编辑策略与应用方向积累了丰富的理论与实践经验。目前课题组申请与基因编辑相关专利50余项，其中授权超20余项。积累1000多种基因编辑改造载体，可灵活开展包括基因删除，点突变，基因插入等不同类型基因操作。具备的技术优势有：快速：根据基因编辑类型进行评估，最快当天启动实验，10天内交付群体（population）编辑细胞，3周交付单克隆细胞。准确：本平台拥有丰富的编辑工具与优化体系，可以针对不同类型的编辑要求做到精准编辑。便宜：在保证编辑效率与质量的同时，服务成本具有显著优势，为科研单位提供更具竞争力的解决方案。

典型案例与应用场景：本定制化基因编辑服务涵盖多种编辑类型，包括基因敲除、点突变、基因插入等。我们可根据客户提供的目标基因突变类型及细胞特性，选择最合适的编辑工具，并结合先进的递送系统，快速、高效地获得目标基因编辑细胞。

在实际服务过程中，我们遇到客户在生物公司定制点突变细胞株，因方案设计不当及编辑效率不足等问题，耗费大量时间与资源，历时两个多月仍未获得理想细胞株。经推荐与沟通，我们团队当天对靶向位点进行分析并定制优化方案，采用更为合理的编辑策略与操作流程，在显著缩短周期的同时成功获得目标突变细胞株，以更高效率和更优性价比顺利完成交付，加速推进项目推进。

联系人：于老师，18916105951，yuwenxia@sibpt.cn;

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