中国生育调节药物毒理检测中心是上海市生物医药技术研究院从事新药临床前有效性和安全性评价服务的专业机构。中心在世界卫生组织（WHO）、原国家计划生育委员会和国家卫生部的支持和指导下，于1988年正式挂牌成立。中心自2008年首次通过GLP认证，已连续多次通过GLP认证，并连续多次通过国际 AAALAC认证。

中心成立以来，形成三大科研专业特色：1 女性生殖药理毒理机制研究；2 男性生殖药理毒理机制研究；3 化学药、中药和生物药等临床前有效性和安全性评价。中心成立多年，生殖药理毒理机制研究已经形成完整的评价体系，为支持国内的新型药物研发做出了重要的贡献。

中心科研团队主持了20余项国家级和省部级科研项目，承担了数百项与医药企业合作或企业委托的项目，总经费逾亿元。获得国家“十二五 ”“十三五”科技重大专项，“上海市男性生殖与泌尿疾病药物非临床评价专业技术服务平台”、“上海市妇幼用药非临床评价专业技术服务平台”、“上海市抗前列腺疾病药物临床前评价专业技术服务平台”等国家级、省部级称号和资质。荣获上海市科学进步二等奖和三等奖等多项荣誉。未来，中心将在上海市生物医药技术研究院的支持下，抓住机遇、团结奋进、迎接挑战、不断加强研发平台的建设，加快技术的创新发展，力争成为国际领先、国内一流的药理毒理学评价领军者。