姓名：黄行许
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本研究组专注于构建全尺度、高通量、智能化的基因编辑系统，特别是开发具有自主知识产权的安全高效碱基编辑技术。基于这一技术体系，我们通过高通量文库筛选，系统地发掘肿瘤免疫治疗和自身免疫疾病的新分子靶点。本研究组的目标是建立一个从工具开发、靶点发现、机制解析到细胞治疗产品开发的完整研究链条，为突破性细胞治疗技术的临床转化提供创新解决方案。
（1）基于转座子文库筛选体系，AI大模型数据挖掘等开发并优化新型基因编辑技术，包括碱基编辑器和引导编辑器等工具，提升编辑效率与精准性，降低脱靶风险；
（2）结合CRISPR系统与单细胞转录组测序技术，开展体内及体外功能筛选，系统解析基因功能及其调控网络；
（3）利用基因编辑技术对免疫细胞（如T细胞、NK细胞）进行基因工程改造，增强其抗肿瘤活性或改善自身免疫功能。
研究组长期从事基因编辑相关研究，在CRISPR基因编辑和检测领域做出了原创性工作。迄今已在Cell等发表论文 100 余篇，Google Scholar 被引 20000 余次；开发技术被被包括美、英等42个国家的1200多家实验室使用（addgene最受欢迎载体“蓝色火焰奖”）；申请发明专利 30 余件，签约转化 10余件；研究工作获评Nature年度研究（2014）、Cell年度论文（2014）、MIT技术评论年度突破性技术（2014）、BioArt中国生命科学年度进展（2017）、Molecular Therapy年度论文（2018）、Science Bulletin年度论文（2021 & 2022）、中国科协第七届优秀科技论文（2022）等。Science、Nature、路透社、卫报、纽约时报等多次点评报道。
